診療科目一覧
医療安全管理室
医療安全管理室は、事故のない安全な医療を提供するために平成15年4月に開設されました。副院長を室長とし、医療安全管理係長、各部署毎の医療安全推進担当者、医薬品安全責任者、医療機器保守管理責任者等で構成され、組織横断的に活動しています。
日常業務で発生するインシデントレポートを収集し、改善策を考え大きな事故に発展しないよう努めています。また全職場で情報を共有することで事故を未然に防ぐような取り組みもしています。
さらに、入院中のリストバンドの装着、転倒転落防止対策、患者誤認防止対策など、患者さんにも医療安全活動に参加して頂くよう協力をお願いしています。
安心・安全、そして優しい医療を提供するため院内の安全風土の醸成と安全活動を推進しながら医療の質の向上に努めています。
臨床研究部
運営方針
臨床研究部の運営方針として以下の点を推進いたします。
- 神経難病患者の長期栄養療法の確立
- 磁気刺激療法の推進と対象疾患の拡大
- 神経栄養因子を用いた神経難病、特にALSと脊髄小脳変性症の治療法開発
- 細胞及び組織移植による神経変性疾患の治療法開発
組織図
治験
治験管理責任者 | 副院長 山川 達志 |
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治験実施責任者 | 薬剤科長 三上 祥博 |
治験窓口担当者 | 企画課長 渡邉 晃 |
組織図
治験を実施できる診療科
- 脳神経内科。
【薬効分類】 中枢神経用薬
治験の安全性
- 治験では安全を優先し、患者さんはいつでも担当医師や治験コーディネーター等に相談できます。
- 病院内には受託研究(治験)審査委員会が設置され、治験をひきうけるかどうか検討されるとともに、定期的に治験の安全性がチェックされます。
- 治験は、安全の確保と人権の保護のために法令化された「治験の実施基準」に基づいて、計画実施されます。
治験事務
条項 | 最新版 | 版数 | ダウンロード | |
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その他 | ||||
治験に関する手続き要領 | 平成24年7月20日 | 詳細 | ||
受託研究取扱規程 | 令和5年2月1日 | 第9版 | 詳細 | |
受託研究管理室規程 | 令和5年2月1日 | 第5版 | 詳細 | |
受託研究管理室組織図 | 令和3年9月1日 | 第3版 | 詳細 | |
企業主導治験に係る標準業務手順書 | 令和5年2月1日 | 第12版 | 詳細 | |
企業主導治験に係る治験審査委員会標準業務手順書 | 令和5年2月1日 | 第9版 | 詳細 | |
独立行政法人国立病院機構山形病院における標準業務手順書 補遺 | 令和6年7月22日 | 詳細 | ||
企業主導治験に係る直接閲覧を伴うモニタリングの受入れに関する標準業務手順書 | 平成24年4月1日 | 第4版 | 詳細 | |
企業主導治験に係る監査の受け入れに関する標準業務手順書 | 平成24年4月1日 | 第4版 | 詳細 | |
治験関係書式 | 厚生労働省「治験の依頼等に係る統一書式」 | |||
山形病院IRB委員会委員名簿 | 令和6年4月1日 | 詳細 | ||
治験審査委員会議事録概要 | 平成29年4月~ | 詳細 | ||
平成30年4月~ | 詳細 | |||
平成31年4月~ | 詳細 | |||
令和2年4月~ | 詳細 | |||
令和3年4月~ | 詳細 | |||
令和4年4月~ | 詳細 | |||
令和5年4月~ | 詳細 | |||
令和6年4月~ | 詳細 | |||
治験薬管理者指名書並びに治験薬に関する記録保存責任者指名書 | 令和6年4月1日 | 詳細 |
中央治験審査委員会
- 中央治験審査委員会(略称:NHO-CRB)についてより入手可能です。